时间：2014-05-21 10:06:33
作者：世邦机器
固化温度与有机土剥离程度的关系在以CH3 （CH2）17NH3+为有机化试剂、以间苯二胺为固化剂的复合体系中，在低温（75℃）慢速或高温（140℃）快速固化时，有机土不发生剥离；而在中温（120C）的固化条件下，才发生剥离。这是由于低温导致固化剂向层间的迁移速率减慢，因此固化剂的浓度层外高于层间，环氧的固化速率层外快于层间，故不能引起有机土的剥离；高温固化时，环境温度使层外环氧的固化速率高于层间环氧的固化速率，同样不能使有机土剥离；在中温环境时，固化剂向层间的迁移速率快，有利于层间环氧的固化。层间环氧的固化速率和层外环氧的固化速率基本相等是导致有机土剥离的根本原因。
不同固化剂与有机土剥离程度的关系 吕建坤等采用X射线衍射、差示扫描量热分析，并且用4，4-二氨基二苯甲烷（DDM）为固化剂，就环氧树脂对有机蒙脱土的插层和有机蒙脱土在环氧树脂中的剥离进行了研究，研究表明，环氧分子和有机土亲和性好，环氧分子易于进入层间，层间可容纳的环氧量有一饱和值，达到该值后，体系达到热力学平衡状态，若继续延长混合时间或使用能保证充分混合的溶剂法并不能使层间距进一步增大。在膨润土加工过程中，需要用到很多的膨润土设备。他们的试验结果证明，使用DDM胺固化剂，蒙脱土的剥离与所采用的固化温度无关，而主要取决于固化进行的程度，在80～160℃范围内的任意温度下固化，当固化接近或达到凝胶点时，有机土均可全部剥离，并且经热分析得出18-Mont/EP-DDM体系的固化反应热为△Hd ＝472J/g。
王立新等采用经十六胺处理的蒙脱土与环氧树脂复合，以低分子量的聚酰胺为固化剂制备出环氧树膳／蒙脱土纳米复合材料，并且使用X射线衍射测试证明，有机化后蒙脱土的层间距由1. 29nm膨胀到1.86nm，环氧树脂进入层间后，晶层间距有了很大扩展，―般为5～20nm，晶层厚度在5nm左右。当有机土在环氧树脂中的含量从6.9%提高到13.7%时，复合材料的玻璃化温度从78.7℃提高到97.31℃，这表明环氧树脂/蒙脱土纳米复合体系的耐热性提高。同时他们还对此类复合材料的形成机理进行了探讨，指出蒙脱土与环氧树脂形成纳米复合材料的推动力是环氧树脂在蒙脱石晶层间的固化反应焓。
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无机镧钛改性膨润土理想的制备条件是：硫酸的浓度为15％，La/Ti摩尔比为6：1，摩尔总量为2.53mmol，浸泡pH值在lO以上。
Tsutomu$Sato等（1992）通过XRD结果对蒙脱石-醇配合物的结构进行了研究，认为醇-蒙脱石的层间距与层电荷、层间醇分子的排列层数和方式有关，铵-蒙脱石与甲醇和乙醇形成双层配合物[d（001）为1.7nm],其它脂肪醇的烷基链平行于蒙脱石层形成单层配合物[d（001）为1.35～1.40nm]。
Janis$M.Brown、David Curliss研究了在纳米复合材料中不同种类的季铵盐的作用。根据蒙脱石与季铵盐的3种结合方式――氢键型、偶极力和范德华力选择相应的改性剂，研究表明，蒙脱土与羟基取代的季铵盐以氢键结合，环氧分子与之有较好相容性，并且能催化固化反应，提高层间聚合速率。
打浆时间过长，能源消耗大，则生产成本增加；时间过短，膨润土又不能充分分散，不利于反应的进行。打浆时间实验结果显示，固液比为1:10时打浆时间选1h较佳。
竞争性吸附可以降低这类有机蒙脱石的吸附能力，由于位阻效应的存在，TMA-蒙脱石对苯的吸附不收甲苯的影响，而对甲苯的吸附能力由于苯的存在却大大降低，类似于活性炭，这一性质限制了这类有机蒙脱石的应用。
按原位聚合时反应体系组成，另外，再往各试剂瓶中注入20mL二甲苯进行溶液聚合。各试样抽真空充氮3次后置于80℃恒温水槽中聚合48h。
