时间：2014-05-28 09:55:28
作者：世邦机器
当煤粉浓度为0.742kgc/kga时，在0.35m处固定碳消耗得很少，而挥发分析出已较多，这时由于煤粉浓度较高，气流中的挥发分浓度相应地也较高，而在这之前着火已经发生，因此可以断言，煤粉气流的着火首先是由挥发分燃烧开始的。煤粉制备需要一套很严密的煤粉制备系统。此后挥发分的消耗速度变化不大，而固定碳经过一低平段后才开始燃烧，消耗速度迅速增加。当煤粉浓度降至0.412kgc/kga时，着火过程仍从挥发分析出和燃烧开始。当煤粉浓度降至0.186甚至是0.103kgc/kga时，在距离0.4m以前，挥发分已有一定的析出，固定碳的消耗几乎为零，在此之后，固定碳快速消耗而挥发分析出量增加并不多。事实上，着火是在0.4m附近处发生，可见着火是由固定碳燃烧开始的。
挥发分的析出和燃烧使煤粉火焰稳定的机理是比较复杂的。一般认为，挥发分的燃烧反应首先是挥发分中碳氢化合物快速部分地氧化成CO，而后CO再进一步发生气相反应生成CO。可以肯定，碳氢化合物的部分氧化是相当快的，而CO氧化速度较慢，是挥发分燃烧反应的限制步骤。
三种煤的煤粉气流中CO和CO的生成与煤粉浓度的关系。对于浓度为0.103kgc/kga的煤粉气流，在距离燃烧器出口0.4m以前，已有较多的挥发分析出，但CO和CO：的生成量都很少，可见燃烧并未真正开始。此后，CO有一定程度的增加但数量不多，而CO。则发生了飞升的变化，说明着火已开始。很明显，这就是固定碳先着火，CO的增多是由于0和C的直接反应的结果，而不是CO氧化成CO，因为CO在稀的耗极少，CO的生成主要依靠挥发分的析出和着火，加上这时的Oz比较少，因此高煤粉浓度时CO的生成量较多。在距离0.5m以后，燃烧的火焰温度很高，因为挥发分的析出和燃烧较猛烈，颗粒的表面反应也已开始，对于煤的多相表面氧化反应，在试验的温度条件下，CO是主要产物，随着氧化的不断加入，CO进一步氧化成COz，与多相反应相比，CO的气相氧化速度是迅速的，因而出现了CO的迅速增加。
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煤中无机显微组分(矿物质)与地壳矿物类型相同，因此对其命名没有什么困难。煤中常见的矿物主要有粘土、硫化物、氧化物和碳酸盐。我国煤中较常见的矿物是粘土、黄铁矿、石英、方解石。
当加热速度高、粒径小时，着火是非均相的;而在大的加热速度下，对于所有粒径，都是均相多相联合着火方式。
事实上，来自火焰前沿的辐射并不是单方向的，适用于无限大平面系统的这一单方向辐射的假定所引起的误差将在下面讨论。
指同周围介质相互作用的条件是相似的。例如，射流和射流之间相互作用或相互交接的边界;射流和固体壁之间作用的边界需要保持相似。
事实上，对于接近单颗粒的情况，由于煤粉浓度极低，颗粒数少，难以形成共同的火焰，煤粉颗粒的燃烧可视为彼此无关，因而以闪光的出现表征着火的发生是合适的。
从理论上讲，对于一定的煤种，它的着火方式发生转变的临界煤粉浓度应该为一个定值，并不是图中所示的一个范围。
