膨润土酸活化时的反应温度过低，反应速度过慢，不利于反应完全；提高温度可使反应速率加快，活性度和脱色率都明显提高，但是温度太高，则耗能过大，并且活性度和脱色率的变化不大。
产品质量随酸度的提高而提高，但超过一定酸度之后，产品质量开始下降。原土质量不同，活化剂不同，反应酸度也不相同。
分散剂的使用可进一步降低黏度或在低黏度下提高浓度，同时不损害其应用性能。王春艳用NaF、Na2C03和NaOH分别对酸性膨润土和钙基膨润土进行了钠化处理。得出的结论也是NaF的钠化卓越。
P．Herrera等（2000）研究了经吡啶类有机物处理的膨润土对沙门菌的吸附与杀菌作用。结果表明，该膨润土能有效地去除水介质中的沙门菌。
结果证明，在膨润土的酸化过程中，随着膨润土的溶解，形成了两种新的含Si结构组元：（Si0）3 SiOH和Q4（OAI）。当浓度≥10%时，Q4（0AI）成为体系的主要含Si结构组元。
而锂基膨润土作为悬浮剂的铸型快干涂料，具有成本低、性能好、铸件质量高等一系列优点，引起国内外同行的广泛关注。
一般的膨润土钠化工艺分为干法和湿法，干法工艺钠化的产品质量较湿法生产的钠化产品质量差，很难达到一级品标准。
钠基膨润土和锂基膨润土的层间距分别为1.24nm和1.28nm，与氨基三唑溶液反应后增大到1. 47nm，这种增大说明膨润土和氢基三唑形成配合物。
Li+浓度增加，膨润土的性能会改进，但当Li+浓度增加到一定值后，锂基膨润土的性能会下降，说明Li+浓度达到活化点后，过多的Li+反而会阻碍阳离子交换。
朱利中等（2000）的测定结果表明，一系列阴-阳离子有机膨润土中的有机碳含量和层间距均大于原土，具有以下规律。
这是由于长碳链阳离子表面活性剂改性的有机膨润土对水中有机污染物的吸附主要表现为有机物在长碳链疏水介质中的分配，它在与阴离子复配的情况下，提高了有机膨润土中有机碳含量，创造出一种较强的分配介质，这更有利于有机物从水相转移到有机膨润土的有机质上而发生吸附。
世界上膨润土矿产资源丰富，据2010年中国五矿化工进出口商会信息报道，有关统汁资料表明，世界探明的膨润土储量在100亿吨以上，主要分布于美国、中国、独联体、德国、意大利、日本，希腊、巴西、印度和土耳其等。
美国是世界上开发利用膨润土较早的国家，早在1921年就建起了前列座膨润土矿加工厂。之后其产量逐年增加，20世纪40-80年代，产量由100万吨增至418万吨，近年增至9000万吨以上。
据国土资源部2010年通报，2007年我国膨润土年产矿量297.9万吨，比2006年的414.5万吨有所减少，有大型企业7家，中小型企业361家。
我国膨润土种类齐全，以钙基膨润土为主（占总储量的80%以上）．兼有钠基膨润土以及氢基膨润土、铝基膨润土。
称取制备好的风干或烘干试样10～20g。将称取的试样置于500mL锥形瓶中，加入200mL蒸馏水，浸泡过夜。
如需要，可按同样时间吸取粒径小于0. 002mm粒级的悬浮液，吸取悬浮液深度可改为5cm。吸取的悬浮液同样蒸干、称重。
黏土矿物在加热时会失去水分，减轻重量，不同黏土矿物的失水特征是不相同的，故可借此加以鉴别。常用的热分析法有脱水失重和差热分析。
X射线衍射法是借助于X射线衍射的矿物特征数值晶面间距d和衍射强度I这两种晶体常数来鉴别品质矿物的。黏土矿物大都是以极细的颗粒存在，所以常需用粉晶法来获得衍射数据。用粉晶法取得德拜图，再根据德拜图计算d值。
为了防止空气中C02的影响，悬浊液调制后应尽快测定，放置时间久了，pH值会降低。钠基蒙脱石的pH值一般为8.5-10.2，钙基蒙脱石一般为6.9-8.5。
标准曲线的绘制：分取相当于0μg、200μg、300μg、400μg …1000μg Fe2 03的标准溶液，分别置于50mL容量瓶中，加入20%的磺基水杨酸5mL，用1+1氨水中和至黄色并过量2mL，用水稀释至刻度，摇匀。在420nm处测量其吸光度，绘制标准曲线。
加入20%的氟化钾溶液10mL，搅拌后加热煮沸5min，取下冷却至室温。补加1滴二甲酚橙指示剂，用乙酸锌标准溶液滴定至红紫色为终点。记下读数，此结果为铝、钛合量，减去钛量，即得铝量。
动物胶凝聚硅酸的机理是；在酸性溶液中硅酸质点带负电荷，动物胶质点带正电荷，温度于70-75℃时，彼此中和电性，硅酸凝聚而析出。
硅酸脱水蒸干 将烧杯置于低温石棉板上蒸发至湿盐状（在蒸发过程中要不断搅拌溶液，使盐类呈粉末状而不呈品状析出），取下冷却。加入20mL浓盐酸，搅拌均匀，放置过夜（或在低温石棉板上放置30-40min）。
显色剂过氧化氢的用量通常以溶液浓度3%为宜，量不足时,显色不完全；量过多时,过氧化氢分解释放出氧气，分散成细小气泡，附于比色皿壁上，妨碍比色进行。
